Миастения гравис е хронично автоимунно заболяване, при което организмът атакува собствената си нервно-мускулна система. В резултат на това мускулите не функционират правилно.

Тъй като заболяването засяга волевите мускули, като тези около очите, устата и крайниците, симптомите могат да наподобяват други здравословни проблеми. Вашият лекуващ лекар може да помогне за поставяне на диагноза, ако имате симптоми на МГ, като направи точна оценка на здравословното Ви състояние. Ще се запознае със симптомите Ви и ще Ви разпита за минали заболявания. Възможно е да се наложи да Ви бъдат направени редица изследвания, за да се потвърди диагнозата.

• Смятате, че може би страдате от миастения гравис? Ето на какво да обърнете внимание.
• Животът с гМГ може да означава справяне с несигурността. Научете как да контролирате симптомите в ежедневието
• Какво можете да направите, за да облекчите състоянието си, и какви терапии са налични?

Очната форма засяга само очите. При нея, мускулите около очите, които контролират тях и клепачите, са слаби и могат да се уморят при работа. Симптомите включват спаднали клепачи и двойно виждане.

За да се увери дали тези симптоми са свързани с миастения гравис, Вашият лекуващ лекар ще извърши серия от диагностични изследвания, включително тест с пакет лед. Вашият лекуващ лекар ще постави пакет с лед върху клепачите в продължение на няколко минути. Ако пакетът с лед временно подобри спадането на клепачите, това е индикация, че имате очна МГ. Вашият лекуващ лекар може да пожелае да проведе допълнителни изследвания, за да потвърди диагнозата. Кръвният тест е нещо съвсем нормално и ще помогне на Вашия лекуващ лекар да определи какви са нивата на антителата в кръвта ви. При пациенти с очна МГ (които имат само зрителни симптоми) кръвните тестове може да имат по-ниска точност. Ако резултатът от теста е отрицателен, може да са необходими допълнителни изследвания.

Научете повече

• Научете повече за наличните видове тестове
• Животът с очна МГ може да означава справяне с несигурността. Научете как да контролирате симптомите в ежедневието
• Какво можете да направите, за да облекчите състоянието си, и какви терапии са налични?

Може да се наложи Вашият лекуващ лекар да извърши физикален преглед на бебето Ви и да направи допълнителни изследвания, за да определи дали детето има преходна неонатална МГ (ПНМГ). Изследването на нервната проводимост (ЕМГ/ИНП) измерва електрическата активност на група или групи мускули. Изследването може да открие аномалии в електрическата активност на мускулите. Могат да бъдат извършени допълнителни тестове, като например тест с Едрофониум (Тензилон) - при него малко количество лекарство се прилага интравенозно. Възможно е да се наложат и изследване на кръвта и дори генетичен тест, който може да помогне да се разбере повече за състоянието на хора, които имат други видове МГ в семейството.

Научете повече

• Какви са причините за появата на преходна неонатална МГ?
• Грижата за дете, което страда от преходна неонатална МГ, може да означава справяне с несигурността. Научете как да контролирате симптомите на Вашето дете в ежедневието
• Какво можете да направите, за да облекчите състоянието и какви терапии съществуват?

Ювенилната МГ е рядка форма на миастения гравис, която обикновено се проявява преди 18-годишна възраст. Тъй като се среща изключително рядко, много медицински специалисти не са срещали такъв случай, затова може да отнеме време да се постави правилна диагноза. Симптомите са подобни на тези, които се наблюдават при възрастни - например спаднали клепачи, слабост в мускулите на крайниците или затруднено хранене и преглъщане. При някои деца се наблюдават и други симптоми, включително затруднено дишане, бързо настъпваща умора или тромавост.

Медицинските специалисти може да извършат цялостен физически преглед, за да си помогнат при диагностицирането на ювенилната МГ. Кръвен тест може да потвърди дали антитела атакуват връзките между нервите и мускулите. Тъй като при децата обикновено липсват антитела в ранна възраст, този тест невинаги е категоричен. Ако резултатите са отрицателни, може да са необходими допълнителни изследвания за потвърждение на ЮМГ. Тестът за нервна стимулация ще провери комуникацията между нервите и мускулите. Тестът с Едрофониум (Тензилон) може да определи наличието на състоянието чрез оценка на мускулната сила на детето - подобряване на симптомите за кратък период от време. Лекарството Едрофониум (Тензилон) се прилага чрез интравенозна инфузия и за кратко, чрез блокиране на ензима ацетилхолинестеразара, спира разграждането на ацетилхолинестераза и и удължава времето, през което е наличен в синаптичната цепка, като по този начин временно подпомага мускулите.

Друг тест е електромиографско изследване на нервите (ЕМГ), което измерва нервната проводимост между нервите и мускулите, като се фокусира само върху електрическите сигнали, които тялото използва при проводимостта. Компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс могат да помогнат при съставяне на план за лечението на Вашето дете. Чрез изображенията на гръдния кош на детето Ви, медицинският специалист ще може да изключи наличието на тимом (рядък тумор).

Прогнозата за по-млади пациенти с ювенилна МГ са добри. При правилно лечение и грижи - детето Ви може да води пълноценен живот.

Научете повече

• Научете повече за наличните терапии за ювенилна МГ
• Грижата за дете с ювенилна МГ може да означава справяне с несигурността. Научете как да контролирате симптомите на Вашето дете в ежедневието

Ако сте притеснени за нещо, което сте прочели в тази статия, моля, потърсете съвет от Вашия лекар.